Ihre Aufgabenschwerpunkte
- Verantwortlich für die Anleitung von wissenschaftlichen Mitarbeitern, Laboranten und CTA bei analytischen Arbeiten im QC-Bereich
- Kontrolle der Prüfergebnisse sämtlicher Endprodukte auf Einhaltung der Spezifikation
- Organisation der Erstellung und Verwaltung von Prüfplänen und -methoden sowie Probenahmevorschriften und Masterprotokolle
- Organisation der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen bzw. Verifizierungen im Bereich QC
- Organisation von Inbetriebnahme, Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von analytischen Geräten
- Unterstützung bei Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von GMP-Inspektionen und GMP-Audits im Bereich QC
- Organisation des Referenzmaterialien-Managements und der Stabilitätsstudien
Was bieten wir Ihnen
- Interessante und vielfältige Tätigkeiten in einem wachsenden Unternehmen
- 26 Tage Urlaub
- flache Hierarchien und eine gemeinschaftliche, teamorientierte Arbeitsatmosphäre
- eine faire Vergütung
- familienfreundliche Arbeitsbedingungen
- Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten´
Was bringen Sie mit
- Universitäts- oder Hochschulabschluss in Chemie oder vergleichbar, bevorzugt mit Promotion
- Verantwortungsbewusstsein
- Erste Führungserfahrung und Kompetenz
- Fundierte Kenntnisse in chemisch-physikalischer Analytik, insbesondere HPLC und GC/GC-MS
- Kenntnisse und Erfahrungen in der Qualitäts-kontrolle im GMP-konformen Umfeld von Vorteil
- sichere Kenntnisse im Umgang mit pharmazeutischen Wirkstoffen und deren Vorprodukten sowie sonstigen anorganischen und organischen Chemikalien
- sichere Kenntnisse im Umgang mit gängiger Office-Software
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Haben wir Ihr Interesse geweckt
Dann senden uns Deine Bewerbungsunterlagen an claudia.kieslinghapilade.
Wir freuen uns auf Sie und Ihre Bewerbung!
